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載體庫

泓迅生物載體庫為您提供一站式、多樣化的載體服務(wù)。包括大腸桿菌、酵母和哺乳動物等不同物種的載體，滿足您的下游研究需求?，F(xiàn)有載體，即查即用！載體改造，即編即合！

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克隆載體

? 克隆載體

載體編號/名稱	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
A01	常規(guī)基因合成載體	MCS	Amp	NA	咨詢
A02	常規(guī)基因合成載體	MCS	Kan	NA	咨詢
A03	常規(guī)基因合成+原核誘導(dǎo)表達(dá)	pTet:MCS	Amp	NA	咨詢
A04	常規(guī)基因合成載體+原核誘導(dǎo)表達(dá)	pLac:MCS	Amp	NA	咨詢
A05	常規(guī)基因合成載體	MCS	CmR	NA	咨詢
A06	常規(guī)基因合成+原核誘導(dǎo)表達(dá)	pLac:MCS	Amp	NA	咨詢
A07	常規(guī)基因合成+原核誘導(dǎo)表達(dá)+dsRNA IVT	pT7:MCS:pS6	Amp	NA	咨詢
A08	常規(guī)基因合成+原核誘導(dǎo)表達(dá)	pLac:MCS	Amp	NA	咨詢
A09	常規(guī)基因合成+原核誘導(dǎo)表達(dá)	pLac:MCS	Kan	NA	咨詢
A10	復(fù)雜基因合成	pLac:MCS	Amp	NA	咨詢
A11	復(fù)雜基因合成	pLac:MCS	Kan	NA	咨詢

表達(dá)載體

? 常規(guī)基因表達(dá)載體

載體編號/名稱	物種	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
Bm01	哺乳動物	CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因融合在EGFP的C端?？伤矔r轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化；非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:EGFP-MCS	Kan	Neo/EGFP	咨詢
Bm02		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因融合在EGFP的N端?？伤矔r轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS-EGFP	Kan	Neo/EGFP	咨詢
Bm03		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因位于EYFP的N端。可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，非慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Neo及EYFP篩選細(xì)胞。	pCMV:MCS-EYFP	Kan	Neo/EYFP	咨詢
Bm04		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因位于ECFP的N端。可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，非慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Neo及ECFP篩選細(xì)胞。	pCMV:MCS-ECFP	Kan	Neo/ECFP	咨詢
Bm05		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因融合在EGFP的N端。可瞬時轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS-EGFP	Kan	Neo/EGFP	咨詢
Bm06		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因位于EGFP的N端?？伤矔r轉(zhuǎn)化，也可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，非慢病毒包裝載體。既可以在原核細(xì)胞中表達(dá)又可以在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Kan/Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV-pT7:MCS-EGFP	Amp	Neo	咨詢
Bm07		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因位于mCherry的C端?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，非慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Neo及mCherry篩選細(xì)胞。	pCMV:mCherry-MCS	Kan	Neo/mCherry	咨詢
Bm08		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因通過IRES融合在EGFP的N端。可瞬時轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/EGFP	Kan	Neo/EGFP	咨詢
Bm09		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因通過IRES融合在ZsGreen1的N端?？伤矔r轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，非慢病毒包裝載體。通過綠色熒光、Neo篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/ZsGreen1	Kan	Neo/ZsGreen1	咨詢
Bm10		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因通過IRES融合在DsRed的N端，可瞬時表達(dá)，可穩(wěn)定表達(dá)，非慢病毒包裝載體。通過Neo篩選細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/DsRed	Kan	Neo/DsRed	咨詢
Bm11		CMV啟動表達(dá)，DsRed2的C端和C端包含ER靶向序列；可用于標(biāo)記活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。目標(biāo)蛋白位于DsRed2的C端。非慢病毒包裝載體	pCMV:DsRed-MCS	Kan	Neo/DsRed2	咨詢
Bm12		由2個EF1a/CMV啟動子，可分別啟動2個目標(biāo)基因表達(dá)。可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，非慢病毒包裝載體。含有Puro和DHFR篩選標(biāo)記基因，可同時用MTX和Puro進(jìn)行篩選。	pCMV/EF1a:MCS-pCMV/EF1a:MCS	Kan	Puro/DHFR	咨詢
Bm13		目標(biāo)基因和copGFP分別由CMV、EF1a啟動子啟動表達(dá)。可瞬時轉(zhuǎn)化；可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化；可慢病毒包裝。通過綠色熒光檢測、篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS-pEF1:copGFP	Amp	copGFP	咨詢
Bm14		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)?？伤矔r轉(zhuǎn)化、可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化、可慢病毒包裝。通過Puro抗性篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS-pEF1:Puro	Amp	Puro	咨詢
Bm15		由EF1a啟動子啟動目的基因和抗性基因Puro轉(zhuǎn)錄，目的基因和抗性基因之間含一段T2A肽，能夠在翻譯水平上自我剪切，保證目的基因與抗性基因翻譯水平相同。慢病毒包裝質(zhì)粒為pPACKH1?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Puro篩選細(xì)胞。	pEF1a:MCS/T2A/Puro	Amp	Puro	咨詢
Bm16		EF1a啟動目標(biāo)基因表達(dá)，CMV啟動子啟動copGFP/T2A/Puro表達(dá)?？伤矔r轉(zhuǎn)化，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。通過copGFP及Puro篩選細(xì)胞。	pEF1a:MCS-pCMV:copGFP-T2A-Puro	Amp	Puro/copGFP	咨詢
Bm17		CMV啟動子啟動，目標(biāo)基因通過IRES融合在Hygro的N端?？伤矔r轉(zhuǎn)化，可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，慢病毒包裝載體。通過Hygro篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/Hygro	Amp	Hygro	咨詢
Bm18		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因位于mCherry的C端?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Puro及mCherry篩選細(xì)胞。	pCMV:mCherry-MCS	Amp	Puro/mCherry	咨詢
Bm19		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因通過IRES融合在AcGFP1的N端，可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。通過AcGFP1及Puro篩選細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/AcGFP1	Amp	Puro/AcGFP1	咨詢
Bm20		CMV啟動目標(biāo)基因表達(dá)?？伤矔r轉(zhuǎn)化，也可穩(wěn)定轉(zhuǎn)化，慢病毒包裝載體。通過Puro篩選目標(biāo)細(xì)胞。	pCMV:MCS	Amp	Puro	咨詢
Bm21		四環(huán)素啟動子（TRE3GS）調(diào)控目標(biāo)基因表達(dá)（集調(diào)控與應(yīng)答功能于一體）；可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Puro篩選細(xì)胞	pTRE3Gs:MCS	Amp	Puro	咨詢
Bm22		由CMV啟動子啟動目標(biāo)基因和抗性基因Puro表達(dá)，目標(biāo)基因序列與抗性基因之間含一段IRES序列，可使2個蛋白序列完全分開，但后者表達(dá)能力相對前者低?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)，慢病毒包裝載體。僅在真核細(xì)胞中表達(dá)。通過Puro篩選細(xì)胞。	pCMV:MCS/IRES/Puro	Amp	Puro	咨詢
Bm23		由EF1a啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的C端融合GFP?？陕《景b。	pEF1a:MCS/EGFP	Amp	GFP	咨詢
Bm24		2個CMV啟動子分別啟動目標(biāo)基因和GFP同時表達(dá)。可進(jìn)行腺病毒包裝，低拷貝表達(dá)載體。	pCMV:MCS-pCMV:GFP	Kan	EGFP	咨詢
Bp01	植物	2個35S啟動子分別啟動目標(biāo)基因和GUS基因表達(dá)?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:MCS-p35S:GUS	Kan	Hygro	咨詢
Bp02		35S啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的C端融合EGFP蛋白?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:MCS/EGFP	Kan	Hygro/EGFP	咨詢
Bp03		UBi啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，35S啟動子啟動EGFP表達(dá)?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	pUbi:MCS-p35S:EGFP	Kan	EGFP	咨詢
Bp04		35S啟動子啟動表達(dá)mCherry熒光定位于高爾基體。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:mCherry/Golgi	Kan	Hygro/mCherry	咨詢
Bp05		35S啟動子啟動ER/CFP基因表達(dá)。CFP熒光定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)。	p35S:ER/CFP	Kan	Hygro/CFP	咨詢
Bp06		35S啟動子啟動NES/mCherry基因表達(dá)。mCherry定位于細(xì)胞質(zhì)。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)。	p35S:NES/mCherry	Kan	Hygro/mCherry	咨詢
Bp07		35S啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因N端含有線粒體導(dǎo)向信號，C端融合mCherry。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:Mito/MCS/mCherry-p35S:Hygro	Kan	Hygro/mCherry	咨詢
Bp08		35S啟動CFP在細(xì)胞核中表達(dá)，CFP的N端含有NLS信號?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:NLS/CFP	Kan	Neo+/CFP	咨詢
Bp09		35S啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端融合EGFP蛋白?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:EGFP/MCS-p35S:Neo	Kan	Neo+	咨詢
Bp10		35S啟動子啟動GFP信號定位于細(xì)胞膜上。可瞬時轉(zhuǎn)化，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)	p35S:EGFP/PM-signal	Kan	Neo+/EGFP	咨詢
Bp11		35S啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因C端融合YFP?？伤矔r表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:MCS/YFP	Kan	Neo+/YFP	咨詢
Bp12		35S啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因C端融合mCherry。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p35S:MCS/mCherry	Kan	Neo+/mCherry	咨詢
Bp13		35S啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因C端融合CFP。可瞬時表達(dá)，也可借助農(nóng)感菌轉(zhuǎn)染至植物細(xì)胞穩(wěn)定性表達(dá)。	p36S:MCS/CFP	Kan	Neo+/CFP	咨詢
Bl01	乳酸桿菌/乳酸乳球菌	p32啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，組成型表達(dá)，低拷貝載體。	p32:MCS	Ery+（紅霉素）/Chloramphenicol	NA	咨詢
Bl02		PnisA啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，表達(dá)宿主為NZ9000乳酸乳球菌。該載體在擴(kuò)增、擴(kuò)繁時必須使用MC1601感受態(tài)。中等拷貝表達(dá)載體。	pnis:MCS	Chl+	NA	咨詢
Bl03		p59啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，帶有分泌信號肽且?guī)в衝ucA，有利于目標(biāo)蛋白分泌后錨定在細(xì)胞表面。屬于分泌型表達(dá)載體。	p59:PSusp/nucA-MCS	Amp+	Ery+（紅霉素）	咨詢
Bi01	昆蟲	Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端連接有GUS基因。	pPH:GUS-MCS	Amp+	GUS	咨詢
Bi02	昆蟲	Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有His標(biāo)簽及TEV site，N端融合GFP蛋白。	pPH:6*His-TEV site-MCS/EGFP	Amp+	EGFP/GmR	咨詢
Bsa01	釀酒酵母	半乳糖誘導(dǎo)下的GAL1啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的C端融合GFP蛋白。	pGAL1:MCS/EGFP	Amp+	URA3	咨詢
Bst01	金色葡萄球菌	Rpsl啟動子啟動mCherry表達(dá)。	pRpsl:RBS/mCherry	Amp+/Chl+/mCherry	NA	咨詢

? 重組蛋白表達(dá)載體

載體編號/名稱	物種	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
Cm01	哺乳動物	CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS	Amp	Hygro	咨詢
Cm02		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS	Amp	NeoR/KanR	咨詢
Cm03		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS	Amp	NeoR/KanR	咨詢
Cm04		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)，目標(biāo)蛋白的C端融合Myc及6His標(biāo)簽。目的序列前端有T7啟動子序列，目標(biāo)蛋白的C端融合Myc及6His標(biāo)簽。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His	Amp	NeoR/KanR	咨詢
Cm05		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)，目標(biāo)基因C端連接有WPRE，在WPRE的C端區(qū)域含有一個Factor Xa site。非病毒載體。	pCMV:MCS-WPRE(Factor Xa site)	Amp	NeoR/KanR	咨詢
Cm06		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)，目標(biāo)基因C端連接有WPRE?？赏ㄟ^Topo連接法將目標(biāo)序列連接至載體中。	pCMV:Topo site-WPRE	Amp	Neo	咨詢
Cm07		CMV-IE啟動目標(biāo)基因表達(dá)。哺乳動物高效表達(dá)載體，無真核篩選抗性、無熒光基因。瞬時表達(dá)載體，非病毒載體。	pCMV-IE:MCS	Amp	NA	咨詢
Cm08		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS	Amp	Hygro	咨詢
Cm09		CMV-IE啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，該表達(dá)過程受四環(huán)素調(diào)控。非病毒載體。	pCMV-IE:MCS/Tet-On 3G	Amp/Kan	NeoR/KanR	咨詢
Cm10		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。無真核篩選抗性，無熒光標(biāo)簽。瞬時表達(dá)載體，含有NotI酶切位點(diǎn)，可通過該位點(diǎn)將表達(dá)盒切下來，亞克隆至ITR-containing 載體中。	pCMV:MCS	Amp	NA	咨詢
Cm11		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，目標(biāo)基因的C端融合Myc及6*His標(biāo)簽。也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His	Amp/BSD	BSD	咨詢
Cm12		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。體外轉(zhuǎn)錄載體，通過T7聚合酶或者SP6聚合酶作用下的體外轉(zhuǎn)錄，獲得目標(biāo)基因的正義鏈RNA或反義鏈RNA。非病毒載體。	pCMV-pT7:MCS-pSP6	Amp	NeoR/G418	咨詢
Cm13		CMV啟動子啟動目標(biāo)基因在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)。目的序列前端有T7啟動子序列，目標(biāo)基因的C端融合Myc及Flag標(biāo)簽。也可作為體外轉(zhuǎn)錄載體。	pCMV-pT7:MCS/Myc/Flag	Kan	NeoR/G418	咨詢
Cm14		2個CMV啟動子分別啟動2個目標(biāo)基因同時表達(dá)。瞬時表達(dá)載體。	pCMV1:MCS1-pCMV2:MCS2	Amp	NA	咨詢
Cm15		細(xì)胞表面展示載體。CMV啟動目標(biāo)蛋白表達(dá)，目標(biāo)蛋白N端含有IgK leader sequence導(dǎo)向膜外分泌，C端有膜定位信號PDGFP，使其定位于細(xì)胞膜上。	pCMV:IgK leader/MCS/PDGFR	Amp	NeoR	咨詢
Ce01	大腸桿菌	T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，T7 tag標(biāo)簽融合在目標(biāo)基因的N端。瞬時表達(dá)，組成型表達(dá)。	pT7:T7 tag-MCS	Kan	NA	咨詢
Ce02		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，T7 tag標(biāo)簽融合在目標(biāo)基因的N端，6*His融合在目標(biāo)基因的C端。瞬時表達(dá)，組成型表達(dá)。	pT7:T7 tag/MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce03		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有pelB信號肽，C端含有6*His。目標(biāo)蛋白定位于周質(zhì)。	pT7:pelB-MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce04		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，在目標(biāo)基因的N端含有一個T7 tag。	pT7:T7 tag/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce05		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有T7 tag。	pT7:T7 tag/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce06		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端依次包含6*His標(biāo)簽，T7 tag，Xpress抗原識別位點(diǎn)，EK site。	pT7:6*His/T7 tag/Xpress Epitope/EK/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce07		施加IPTG誘導(dǎo)2個T7lac啟動子分別啟動2個目標(biāo)基因同時表達(dá)。其中一個目標(biāo)基因N端融合8*His標(biāo)簽，另一個目標(biāo)基因C端融合S-Tag標(biāo)簽。2個目標(biāo)基因共表達(dá)載體，瞬時表達(dá)，非病毒載體。	pT7lac:8*His/MCS1-pT7lac:MCS2/S-Tag; 含有placI:lacI	CmR	NA	咨詢
Ce08		冷環(huán)境下，施加IPTG誘導(dǎo)啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端融合了6×His標(biāo)簽。瞬時表達(dá)，非病毒載體。	pcspAlac:6×His/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce09		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端帶有6His Tag,6His tag與目標(biāo)基因中間含有一個Thrombin切割位點(diǎn)。高表達(dá)載體，瞬時表達(dá)，組成型表達(dá)。	pT7lac:6*His-a thrombin site-MCS	Amp	NA	咨詢
Ce10		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端帶有10His Tag，10His tag與目標(biāo)基因中間含有一個enterokinase切割位點(diǎn)。高表達(dá)載體，瞬時表達(dá)，組成型表達(dá)。	pT7lac:10*His-a enterokinase site-MCS	Amp	NA	咨詢
Ce11		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標(biāo)簽。	pT7lac:T7 tag/MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce12		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標(biāo)簽。	pT7lac:T7 tag/MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce13		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有pelB信號肽，使得目標(biāo)蛋白定位于周質(zhì)；目標(biāo)蛋白C端含有6*His標(biāo)簽。	pT7lac:pelB/MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce14		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有T7 tag，C端含有6*His標(biāo)簽。	pT7lac:T7 tag/MCS/6*His	Kan	NA	咨詢
Ce15		T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有pelB信號肽，C端含有6*His。目標(biāo)蛋白定位于周質(zhì)。	pT7lac:pelB/MCS/6*His	Kan	NA	咨詢
Ce16		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6His、T7 tag，C端含有6His標(biāo)簽。其中，N端的6*His與T7 tag標(biāo)簽之間含有一個thrombin 切割位點(diǎn)。	pT7lac:6His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce17		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6His、T7 tag，C端含有6His標(biāo)簽。其中，N端的6*His與T7 tag標(biāo)簽之間含有一個thrombin 切割位點(diǎn)。	pT7lac:6His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce18		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有S tag，C端含有6*His標(biāo)簽。其中，S tag與目標(biāo)基因之間含有一個thrombin 切割位點(diǎn)。	T7lac:S Tag/a thrombin site/MCS/6*His	Kan	NA	咨詢
Ce19		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6His標(biāo)簽，S-tag，C端含有6His標(biāo)簽。其中，6*His與S-tag之間有一個thrombin site，S-tag與目標(biāo)基因之間含有一個enterokinase 切割位點(diǎn)。	pT7lac:6His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce20		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6His標(biāo)簽，S-tag，C端含有6His標(biāo)簽。其中，6*His與S-tag之間有一個thrombin site，S-tag與目標(biāo)基因之間含有一個enterokinase 切割位點(diǎn)。	pT7lac:6His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce21		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有TrxA（硫氧還蛋白A）以促進(jìn)蛋白可溶性表達(dá)，6His標(biāo)簽，S-tag，C端含有6His標(biāo)簽。其中，N端6*His標(biāo)簽與S tag之間有一個thrombin site,S tag與目標(biāo)基因之間有一個enterokinase site。	pT7lac:TrxA-6His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/6His	Amp	NA	咨詢
Ce22		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有DsbC（二硫鍵異構(gòu)酶）以促進(jìn)蛋白可溶性表達(dá)，6His標(biāo)簽，S-tag，C端含有8His標(biāo)簽。其中，N端6*His標(biāo)簽與S tag之間有一個thrombin site, S tag與目標(biāo)基因之間有一個enterokinase site。	pT7lac:DsbC/6His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8His	Kan	NA	咨詢
Ce23		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有GST標(biāo)簽，6His，S-Tag，C端含有8His標(biāo)簽。其中，N端6*His與S-Tag之間含有一個thrombin site，S tag與目標(biāo)基因之間有一個enterokinase site。	pT7lac:GST/6His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8His	Kan	NA	咨詢
Ce24		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6His標(biāo)簽，C端含有S-tag標(biāo)簽。其中目標(biāo)基因和6His之間含有enterokinase site。	pT7lac:6*His/enterokinase site/MCS/S-Tag	Amp	NA	咨詢
Ce25		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的C端含有6*His標(biāo)簽。	pT7lac:MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce26		施加IPTG誘導(dǎo)2個T7啟動子分別啟動2個目標(biāo)基因同時表達(dá)。一個目標(biāo)基因N端含有6*His標(biāo)簽，另一個目標(biāo)基因C端含有S Tag標(biāo)簽。	pT7lac:6*His/MCS-pT7lac:MCS/S-Tag	Amp	NA	咨詢
Ce27		時間IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端和C端分別有一個6*His標(biāo)簽。	pT7lac:6His/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce28		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的C端融合Mxe intein及CBD。融合蛋白可以與幾丁質(zhì)（CBD）磁珠結(jié)合，硫醇誘導(dǎo)的內(nèi)含肽（Mxe intein）切割活性會釋放目標(biāo)蛋白。	pT7lac:MCS/Mxe intein/CBD	Amp	NA	咨詢
Ce29		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端依次包含6His標(biāo)簽、6His標(biāo)簽，S-Tag標(biāo)簽，其中，兩個6His標(biāo)簽之間含有一個NusA以有助于目標(biāo)蛋白可溶性；S-Tag和目標(biāo)基因之間含有一個thrombin切割位點(diǎn)和一個enterokinase site切割位點(diǎn)。目標(biāo)基因的C端含有HSV標(biāo)簽和6His標(biāo)簽。	pT7lac:6His/NusA/6His/S-Tag/a thrombin site/enterokinase site/MCS/HSV tag/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce30		施加IPTG誘導(dǎo)T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端依次包含6His標(biāo)簽，一個thrombin site，一個SUMO標(biāo)簽（促進(jìn)目標(biāo)蛋白的可溶性；作為伴侶蛋白，促進(jìn)蛋白質(zhì)正確折疊；增強(qiáng)目標(biāo)蛋白對熱和答案白酶的耐受性，還可以屏蔽某些毒性蛋白對宿主菌的毒性）。目標(biāo)蛋白的C端含有一個6His標(biāo)簽。	pT7lac:6His/thrombin site/SUMO/MCS/6His	Kan	NA	咨詢
Ce31		施加IPTG誘導(dǎo)T5啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的C端含有6*His標(biāo)簽。	pT5lac:MCS/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce32		施加IPTG誘導(dǎo)T5啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端含有6*His標(biāo)簽。低拷貝載體。	pT5lac:6*His/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce33		施加IPTG誘導(dǎo)tac啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。表達(dá)量低，可以減少形成包涵體的概率，低拷貝載體。	ptac:MCS	Amp	NA	咨詢
Ce34		施加IPTG誘導(dǎo)tac啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有MBP以使蛋白定位于細(xì)胞周質(zhì)。目標(biāo)基因與MBP之間含有Factor Xa site。	ptac:MBP/Factor Xa site/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce35		施加IPTG誘導(dǎo)tac啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有MBP以使蛋白定位于細(xì)胞周質(zhì)。目標(biāo)基因與MBP之間含有Factor Xa site。	ptac:MBP/Factor Xa site/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce36		施加IPTG誘導(dǎo)CSPA啟動子在冷環(huán)境處理下啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因的N端含有TEE標(biāo)簽。	pCSPAlac:TEE/MCS	Amp	NA	咨詢
Ce37		施加阿拉伯糖誘導(dǎo)araBAD啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。目標(biāo)基因N端含有6*His標(biāo)簽。在無葡萄糖的培養(yǎng)基中，阿拉伯糖正向調(diào)控目的基因的表達(dá)；通過調(diào)節(jié)阿拉伯糖的濃度水平來優(yōu)化目的蛋白的可溶性表達(dá)。	pBAD:MCS/Myc/6*His	Amp	NA	咨詢
Ce38		Lac啟動Trc啟動子誘導(dǎo)表達(dá)，目標(biāo)蛋白的N端含有6個His純化標(biāo)簽，用于蛋白純化。在His標(biāo)簽與目標(biāo)蛋白之間含有rTEV蛋白酶識別位點(diǎn)，可以使用rTEV蛋白酶進(jìn)行酶切，從而去除融合的His標(biāo)簽。	pLacTrc:6*His-rTEV protease cleavage site-MCS	Amp	NA	咨詢
Cpy01	酵母菌	畢赤酵母蛋白表達(dá)載體，整合型載體。GAP啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標(biāo)蛋白進(jìn)行分泌表達(dá)。目標(biāo)基因的C端含有一個Myc標(biāo)簽，一個6*His標(biāo)簽。	pGAP:α factor/MCS/Myc/6*His	Zeo	Zeo	咨詢
Cpy02		畢赤酵母表達(dá)載體。AOX1啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標(biāo)蛋白進(jìn)行分泌表達(dá)。	pAOX1:α factor/MCS	Amp	Kan/HIS4	咨詢
Cpy03		畢赤酵母表達(dá)載體。AOX1啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有一個α-因子分泌信號肽以使目標(biāo)蛋白進(jìn)行分泌表達(dá)。目標(biāo)基因的C端含有Myc標(biāo)簽和6*His標(biāo)簽。	pAOX1:α factor/MCS/Myc/6*His	Zeo	Zeo	咨詢
Csa01		釀酒酵母表達(dá)載體。半乳糖誘導(dǎo)GAL1啟動子高水平啟動目標(biāo)基因表達(dá)，葡萄糖抑制表達(dá)。	pGAL1-pT7:MCS	Amp	URA3	咨詢
Csa02		釀酒酵母表面展示載體。GAL1啟動AGA2表達(dá)盒表達(dá)，目標(biāo)蛋白插入在AGA2表達(dá)盒中。需在含有Aga1的釀酒酵母中表達(dá)，實現(xiàn)表面展示。	pGAL1-pT7:AGA2/GS linker Xpress/MCS/V5 epitope 6*His	Amp	TRP1	咨詢
Ci01	昆蟲細(xì)胞	載體上有P10和Polyhedrin2個啟動子分別啟動目標(biāo)基因表達(dá)，實現(xiàn)單載體上2個基因同時表達(dá)。桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)載體。	pP10:MCS-pPH:MCS	Amp	Gent	咨詢
Ci02		Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端包含6His標(biāo)簽，在目標(biāo)基因和6His標(biāo)簽之間含有TEV酶切識別位點(diǎn)。	pPH:6*His/TEV/MCS	Amp	Gent	咨詢
Ci03		Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端包含6His標(biāo)簽，在目標(biāo)基因和6His標(biāo)簽之間含有TEV酶切識別位點(diǎn)。	pPH:6*His/TEV/MCS	Amp	Gent	咨詢
Ci04		Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端包含6His標(biāo)簽，在目標(biāo)基因和6His標(biāo)簽之間含有TEV酶切識別位點(diǎn)，目標(biāo)基因的C端含有Flag標(biāo)簽。	pPH:6*His/TEV/MCS/Flag	Amp	Gent	咨詢
Ci05		Polyhedrin啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。無融合性蛋白標(biāo)簽，目的序列需包含起始密碼子和終止密碼子。昆蟲表達(dá)載體，桿狀病毒表達(dá)載體。	pPH:MCS	Amp	Gent	咨詢
Cb01	枯草芽孢桿菌	IPTG誘導(dǎo)下的Grac啟動目標(biāo)基因表達(dá)。在枯草芽孢桿菌中高效表達(dá)重組外源蛋白。	pGracLac:MCS	Amp/Chloramphenicol	NA	咨詢
Cb02	枯草芽孢桿菌	IPTG誘導(dǎo)下的Grac啟動目標(biāo)基因表達(dá)，能夠高水平分泌表達(dá)重組蛋白。該pGrac序列中包含SD sequence、lacO operator序列	pGracLac:SamyQ/MCS	Amp/Chloramphenicol	NA	咨詢
Csal01	沙門氏菌	誘導(dǎo)表達(dá)GFP，組成型表達(dá)mCherry	pBAD:GFP-prpsM:mCherry	Amp/mCherry/GFP	NA	咨詢

表達(dá)調(diào)控載體

? 激活&抑制表達(dá)載體

載體編號/名稱	表達(dá)物種	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
GAm01	哺乳動物	啟動子EF-1α啟動dCas9-VP64-2A-Blast表達(dá)。可進(jìn)行慢病毒包裝，Blast篩選抗性。SAM激活系統(tǒng)，三載體系統(tǒng)（載體1）。	pEF-1α:dCas9/VP64/Blast	Amp	Blast	咨詢
GAm02		啟動子EF-1α啟動dCas9-VP64/EGFP表達(dá)。可進(jìn)行慢病毒包裝，EGFP熒光篩選。SAM激活系統(tǒng)，三載體系統(tǒng)（載體1）。	pEF-1α:dCas9/VP64/EGFP	Amp	EGFP	咨詢
GAm03		啟動子EF-1α啟動激活元件MS2-P65-HSF1表達(dá)，可進(jìn)行慢病毒包裝，Hygro篩選抗性。SAM激活系統(tǒng)，三載體系統(tǒng)（載體2）。	pEF-1α:MS2-P65-HSF1	Amp	Hygro	咨詢
GAm04		啟動子U6啟動sgRNA及調(diào)控元件MS2 stem loop表達(dá)?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝，TagBFP熒光篩選。SAM激活系統(tǒng)，三載體系統(tǒng)（載體3）。	pU6:sgRNA-MS2 stem loop	Amp	Puro/TagBFP	咨詢
GAm05		啟動子U6啟動sgRNA/MS2 stem loop表達(dá)；啟動子EF-1α啟動dCas9/VP64表達(dá)。Puro篩選抗性。SAM雙載體激活系統(tǒng)（載體1）?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA/MS2 stem loop-pEF-1α:dCas9-VP64	Amp	Puro	咨詢
GAm06		啟動子EF-1α啟動激活元件MS2-P65-HSF1表達(dá)，可進(jìn)行慢病毒包裝，Neo/G418篩選抗性。SAM激活系統(tǒng)，雙載體系統(tǒng)（載體2）。	pEF-1α:MS2-P65-HSF1	Amp	Neo/G418	咨詢
GAm07		All-in-one CRISPRa載體（單質(zhì)粒系統(tǒng)），可進(jìn)行慢病毒包裝。SAM激活系統(tǒng)，單載體系統(tǒng)。Blast篩選。	pU6:sgRNA(MS2)-pEF-1α:dCas9/VP64-p65-HSF1/Blast	Amp/BleoR	Blast	咨詢
GAm08		啟動子EF-1α啟動dCas9-VPR/EGFP表達(dá)，可進(jìn)行慢病毒包裝，EGFP熒光篩選標(biāo)簽。VPR雙載體激活系統(tǒng)（載體1），與帶有g(shù)RNA載體組成完整的VPR激活系統(tǒng)。	pEF-1a:dCas9-VPR/EGFP	Amp	EGFP	咨詢
GAm09		啟動子EF-1a啟動dCas12a-VPR/Puro表達(dá)，可進(jìn)行慢病毒包裝，Puro篩選標(biāo)簽。VPR雙載體激活系統(tǒng)（載體1），與帶有g(shù)RNA載體組成完整的VPR激活系統(tǒng)。	pEF-1a:dCas12a-VPR/Puro	Amp	Puro	咨詢
GAm10		啟動子EF-1α啟動SaCas9-VPR表達(dá)，含有g(shù)RNAscaffold，可在MCS區(qū)插入sgRNA啟動子?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝，Puro篩選。VPR單載體激活系統(tǒng)。	MCS:sgRNA-pEF-1α:SaCas9-VPR	Amp/BleoR	Puro	咨詢
GIm01	哺乳動物	RNAi調(diào)控效率檢測載體。T7啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)，目標(biāo)基因的N端含有hRluc蛋白。目的基因被克隆至海腎螢光素酶翻譯終止密碼子下游的多克隆位點(diǎn)。由合成的siRNA 或體內(nèi)表達(dá)的shRNA 引發(fā)的針對目的基因的RNAi過程，導(dǎo)致融合mRNA 的剪切和隨后的降解。檢測海腎螢光素酶活性的降低是一種監(jiān)測RNAi 效果的簡便方法。	pT7:hRluc/MCS-pHS-TK:hluc+	Amp	hRluc/hluc+	咨詢
GIm02		NA	NA	NA	NA	咨詢
GIm03		CRISPR抑制載體，All-in-one載體。UbC啟動子啟動dCas9及抑制元件KRAB表達(dá)，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pUbC:dCas9/KRAB-pU6:sgRNA	Amp	Puro	咨詢
GIm04		CRISPR sgRNA載體，適用于CRISPR抑制或激活雙載體系統(tǒng)，可進(jìn)行慢病毒包裝。載體不包含Cas9蛋白，需與包含Cas9及激活或抑制元件的載體共同完成激活或抑制功能。	pmU6:sgRNA-pEF1a:Puro/TagBFP	Amp	Puro/BFP	咨詢
GIm05		CRISPR雙載體抑制系統(tǒng)，dCas9-KRAB載體，無sgRNA，與sgRNA載體組成抑制系統(tǒng)?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pSFFV:dCas9-TagBFP-KRAB	Amp	TagBFP	咨詢
GIm06		CRISPR雙載體抑制系統(tǒng)，KRAB-dCas9載體，無sgRNA，與sgRNA載體組成抑制系統(tǒng)?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pSFFV:KRAB-dCas9/mCherry	Amp	mCherry	咨詢
GIm07		RNAi表達(dá)載體，siRNA表達(dá)載體。H1啟動子啟動目標(biāo)siRNA表達(dá)。瞬時表達(dá)載體。	pH1:MCS	Amp	NA	咨詢
GIm08		RNAi表達(dá)載體，siRNA表達(dá)載體。H1啟動子啟動目標(biāo)siRNA表達(dá)。	pH1:MCS	Amp	Hygro	咨詢
GIm09		RNAi表達(dá)載體，siRNA表達(dá)載體。CMV啟動子啟動目標(biāo)siRNA表達(dá)。	pCMV:MCS	Amp	Neo	咨詢
GIm10		RNAi載體，siRNA表達(dá)載體，可進(jìn)行慢病毒包裝。低拷貝載體。	pU6:MCS	Amp	Puro	咨詢
GIm11		RNAi載體，四環(huán)素誘導(dǎo)下的shRNA表達(dá)載體。	pTightU6:MCS	Amp	Neo	咨詢
GIm12		RNAi載體，H1啟動子啟動RNA表達(dá)。瞬時表達(dá)載體	pH1:MCS-pPGK:EGFP/Neo	Amp	Neo/EGFP	咨詢
GIm13		RNAi載體，shRNA表達(dá)載體，可慢病毒包裝。H1啟動子啟動目標(biāo)shRNA表達(dá)。	pH1:MCS-pEF1a:EGFP	Amp	EGFP	咨詢
GIm14		RNAi載體，shRNA表達(dá)載體，可慢病毒包裝。U6啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)。將載體中stuffer區(qū)換成目標(biāo)序列即可實現(xiàn)目標(biāo)序列表達(dá)。	pU6:Stuffer-phPGK:Puro	Amp	Puro	咨詢
GIm15		RNAi載體，shRNA表達(dá)載體，可慢病毒包裝。U6啟動子啟動目標(biāo)基因表達(dá)；CMV啟動子啟動EGFP表達(dá)；hPGK啟動Puro表達(dá)。	pU6:MCS-pCMV:EGFP-phPGK:Puro	Amp	Puro/EGFP	咨詢
GIp01	植物	RNAi載體。35S啟動RNA表達(dá)。即可瞬時表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)。	p35S:MCS1-chsA intron-MCS2	Kan	Bar+	咨詢
GIp02		RNAi載體。35S啟動RNA表達(dá)。瞬時表達(dá)載體。	p35S:MCS1-PDK intron-MCS2	Amp	NA	咨詢
GIp03		RNAi載體。35S啟動RNA表達(dá)。瞬時表達(dá)載體。	p35S:MCS1-PDK intron-MCS2	Kan	NA	咨詢
GIp04		RNAi載體。UBi-1啟動RNA表達(dá)?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)。	pUBi-1:MCS1-rice intron-MCS2	Kan	Hygro/GUS	咨詢
GInem01	線蟲	RNAi載體。2個T7啟動子雙向啟動RNA表達(dá)。瞬時表達(dá)載體。	pT7:MCS1-MCS2:pT7	Amp	NA	咨詢
GIfu01	真菌	RNAi載體。TrpC啟動子啟動RNA表達(dá)?？伤矔r表達(dá)，也可穩(wěn)定表達(dá)	pTrpC:MCS1-IT-MCS2	Amp	Hygro	咨詢

體外轉(zhuǎn)錄載體

? 體外轉(zhuǎn)錄載體

載體編號/名稱	物種	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
H01	NA	mRNA體外轉(zhuǎn)錄載體，載體上含有polyA序列。目標(biāo)序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位點(diǎn)處）。使用該載體目標(biāo)序列應(yīng)包含T7啟動子、5’UTR、3’UTR，且目標(biāo)序列中避免出現(xiàn)BspQI酶切位點(diǎn)。	MCS:polyA	Kan+	NA	咨詢
H02	NA	mRNA體外轉(zhuǎn)錄載體，載體上含有polyA序列。目標(biāo)序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位點(diǎn)處）。使用該載體目標(biāo)序列應(yīng)包含T7啟動子、5’UTR、3’UTR，且目標(biāo)序列中避免出現(xiàn)MluI酶切位點(diǎn)。	MCS:polyA	Kan+	NA	咨詢
H03	哺乳動物	mRNA體外轉(zhuǎn)錄載體，瞬時表達(dá)載體。包含T7啟動子以及適用于哺乳動物細(xì)胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目標(biāo)基因序列插入在EcoRI位點(diǎn)，在EcoRI位點(diǎn)后面含有HA標(biāo)簽序列，可用于標(biāo)記目標(biāo)蛋白。	pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA-3’UTR-polyA	Kan+	NA	咨詢
H04	哺乳動物	mRNA體外轉(zhuǎn)錄載體，瞬時表達(dá)載體。包含T7啟動子以及適用于哺乳動物細(xì)胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目標(biāo)基因序列插入在EcoRI位點(diǎn)，在EcoRI位點(diǎn)后面含有HA標(biāo)簽序列及EGFP序列，可用于標(biāo)記目標(biāo)蛋白。	pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA/EGFP-3’UTR-polyA	Kan+	NA	咨詢

編輯載體

? DNA水平下的編輯載體

載體編號/名稱	物種	功能描述	詳情	原核篩選抗性/標(biāo)記	真核篩選抗性/標(biāo)記	訂購
Em01	哺乳動物	All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達(dá)，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，用Puro篩選。可進(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9	Amp	Puro	咨詢
Em02		All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達(dá)，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，用GFP進(jìn)行篩選。可進(jìn)行慢病毒包裝。	pU6 :sgRNA-pEF1a:Cas9	Amp	EGFP	咨詢
Em03		All-in-one載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達(dá)，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，可用mCherry和Puro進(jìn)行篩選?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9	Amp	Puro/mCherry	咨詢
Em04		Cas9載體。EF1α啟動子啟動Cas9表達(dá)。可進(jìn)行慢病毒包裝。	pEF1a:Cas9	Amp	Blast	咨詢
Em05		Cas9載體。四環(huán)素誘導(dǎo)Tight Tre啟動子啟動Cas9表達(dá)?？捎肂last進(jìn)行篩選。可進(jìn)行慢病毒包裝。	pTight Tre:Cas9	Amp	Blast	咨詢
Em06		sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)。可用Puro進(jìn)行篩選?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA	Amp	Puro	咨詢
Em07		sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)?？捎肞uro和DsRed進(jìn)行篩選。可進(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA	Amp	Puro/DsRed	咨詢
Em08		sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)。可用Puro和GFP進(jìn)行篩選?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pU6:sgRNA	Amp	Puro/EGFP	咨詢
Em09		sgRNA載體，單細(xì)胞測序載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)。可用Puro進(jìn)行篩選。可進(jìn)行慢病毒包裝	pU6:sgRNA	Amp	Puro	咨詢
Em10		All-in-one載體。CMV啟動子啟動SaCas9表達(dá)，U6啟動子啟動Sa-gRNA表達(dá)。無篩選標(biāo)簽?？蛇M(jìn)行腺相關(guān)病毒包裝。	pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA	Amp	NA	咨詢
Em11		All-in-one載體。CMV啟動子啟動SaCas9表達(dá)，U6啟動子啟動Sa-gRNA表達(dá)?？捎胢Cherry進(jìn)行篩選。可進(jìn)行腺相關(guān)病毒包裝。	pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA	Amp	mCherry	咨詢
Em12		sa-sgRNA載體。U6啟動子啟動sa-gRNA表達(dá)，CMV啟動EGFP表達(dá)。可用EGFP進(jìn)行篩選?？蛇M(jìn)行AAV包裝	pU6:sa-gRNA-pCMV:EGFP	Amp	EGFP	咨詢
Em13		sp-sgRNA載體。U6啟動子啟動sp-gRNA表達(dá)，hSyn啟動EGFP表達(dá)?？捎肊GFP進(jìn)行篩選?？蛇M(jìn)行AAV包裝	pU6:sp-gRNA-phSyn:EGFP	NA	NA	咨詢
Em14		All-in-one載體，雙sgRNA載體。2個U6啟動子分別啟動2個sgRNA同時表達(dá)，Cbh啟動子啟動Cas9表達(dá)。非病毒載體。	pU6:sgRNA-pU6:sgRNA-pCbh:Cas9	Amp	NA	咨詢
Em15		Cas9載體。Cbh啟動子啟動Cas9表達(dá)?？捎肞uro進(jìn)行篩選，非病毒載體。	pCbh:Cas9	Amp	Puro	咨詢
Em16		Cas9載體。Cbh啟動子啟動Cas9表達(dá)。可用GFP進(jìn)行篩選，非病毒載體。	pCbh:pCas9	Amp	GFP	咨詢
Em17		sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)?？捎肞uro進(jìn)行篩選，非病毒載體。	pU6:sgRNA	Amp	Puro/Fluc	咨詢
Em18		CRISPR-AsCas12a All-in-one載體。EF1a啟動子啟動AsCpf1（AsCas12a）表達(dá)，U6啟動子啟動crRNA（gScaffold-gRNA）表達(dá)?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝。	pEF1α:AsCpf1/Puro-pU6:crRNA	Amp	NA	咨詢
Em19		胞嘧啶堿基編輯器CBE3，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，EF-1α啟動子啟動BE3表達(dá)（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/UGI）。sgRNA序列的第4-8位堿基對應(yīng)的C為目標(biāo)突變堿基?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝	pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/UGI	Amp	Puro	咨詢
Em20		胞嘧啶堿基編輯器CBE4，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，EF-1α啟動子啟動BE4表達(dá)（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/2*UGI）。sgRNA序列的第4-8位堿基對應(yīng)的C為目標(biāo)突變堿基?？蛇M(jìn)行慢病毒包裝	pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/2*UGI	Amp	Puro	咨詢
Em21		腺嘌呤堿基編輯器ABE，CMV啟動子啟動ABE7.10（TadA-linker-Tad*A(7.10)-linker-nCas9）表達(dá)。將sgRNA序列的第4-9位進(jìn)行編輯，再人細(xì)胞中的編輯效率約為50%。無sgRNA插入位點(diǎn)，非病毒載體。	pCMV:ABE7.10	Amp	NA	咨詢
Em22		腺嘌呤堿基編輯器ABE，U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，CAG啟動子啟動ABE7.10/St1Cas9表達(dá)。將sgRNA序列的第4-9位的A進(jìn)行編輯，再人細(xì)胞中的編輯效率約為50%。非病毒載體。	pU6:sgRNA-pCAG:ABE7.10/St1Cas9	Amp	NA	咨詢
Epara01	擬南芥	All-in-one載體。35S啟動子啟動Cas9表達(dá)，AtU6-26啟動子啟動sgRNA表達(dá)?？蛇M(jìn)行Hygro篩選。	35s:Cas9-AtU6-26:sgRNA	Kan	Hygro	咨詢
Epri01	水稻	All-in-one載體。水稻snoRNA U3啟動子啟動sgRNA表達(dá)，UBI啟動子啟動Cas9表達(dá)?？蛇M(jìn)行Hygro篩選。	rice snoRNA U3 promoter :sgRNA- pUBI:Cas9	Kan	Hygro	咨詢
Ee01	大腸桿菌	sgRNA載體。用于細(xì)菌中Gene knockdown，搭配Cas9載體及Donor template DNA共同使用。	J23119（SpeI）:sgRNA	Amp	NA	咨詢
Ee02		sgRNA載體。用于細(xì)菌中Gene knockdown，搭配Cas9載體及Donor template DNA 共同使用。	J23119（SpeI）:sgRNA	Spec	NA	咨詢
Ee03		spCas9載體。四環(huán)素誘導(dǎo)下的spCas9表達(dá)，用于細(xì)菌中Gene knockdown。搭配Cas9載體及Donor template DNA共同使用。	pLtetO-1:SpCas9	Amp	NA	咨詢
Enem01	線蟲	sgRNA載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)。	pU6:sgRNA-DHFR	Amp	DHFR	咨詢
Enem02		sgRNA載體。T7啟動子啟動sgRNA的體外轉(zhuǎn)錄以獲得sgRNA。	pT7:sgRNA	Kan	Neo	咨詢
Enem03		All-in-one載體。U6啟動子啟動sgRNA表達(dá)，pTgTUB1啟動Cas9表達(dá)。	pU6:sgRNA-pTgTUB1:Cas9	Amp	NA	咨詢
Enem04		Cas9載體。TgTUB1啟動子啟動Cas9表達(dá)。	pTgTUB1:Cas9	Amp	CAT	咨詢
Ezeb01	斑馬魚	Cas9載體。非病毒載體	pCMV-pT7:Cas9/3*Flag	Amp	3*Flag	咨詢
Ezeb02		sgRNA載體。T7啟動子啟動下的體外轉(zhuǎn)錄法獲得gRNA	pT7:sgRNA	Kan	NA	咨詢
Ezeb03		All-in-one載體，組織特異性敲除載體，雙sgRNA載體。非病毒載體	pUAS:Cas9-pU6:sgRNA1;pU6:sgRNA2	Amp	Cre	咨詢
Edro01	果蠅（Drosophila melanogaster）	All-in-one載體,非病毒載體。dU6-2啟動sgRNA表達(dá)，Ac5啟動子啟動Cas9表達(dá)?？捎肞uro進(jìn)行篩選	pdU6-2:sgRNA-pAc5:Cas9	Amp	Puro	咨詢
Edro02		sgRNA載體。dU6-2啟動sgRNA表達(dá)，Ac5啟動子啟動EGFP及Puro表達(dá)?？捎肊GFP及Puro進(jìn)行篩選	pdU6-2:sgRNA-pAc5:EGFP/Puro	Amp	Puro/EGFP	咨詢
Edro03		Cas9載體。MT啟動子啟動Cas9表達(dá)?？捎肏ygro進(jìn)行篩選	pMT:Cas9	Amp	Hygro	咨詢
Esa01	釀酒酵母	All-in-one載體。啟動子ROX3啟動spCas9表達(dá)，啟動子SNR52啟動sgRNA表達(dá)。可用Neo/G418進(jìn)行篩選。	pROX3:Cas9-pSNR52:sgRNA	Amp	Neo/G418	咨詢

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泓迅生物根據(jù)客戶的要求設(shè)計和制造核酸載體，盡管泓迅生物參與設(shè)計和制造這些載體，但不意味著泓迅生物對其擁有任何知識產(chǎn)權(quán)及轉(zhuǎn)讓該知識產(chǎn)權(quán)的權(quán)利，除非雙方另有約定。客戶理解并同意，客戶設(shè)計和訂購的載體以及相關(guān)的載體元件的使用完全由客戶自行決定并負(fù)責(zé)?？蛻粝蜚干镔徺I產(chǎn)品和服務(wù),應(yīng)明確知曉其自身可能需要獲得相關(guān)的第三方知識產(chǎn)權(quán)所有者的許可或授權(quán)。對于客戶在購買產(chǎn)品或使用服務(wù)過程中可能產(chǎn)生的與第三方知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的任何爭議或索賠，應(yīng)由客戶自行負(fù)責(zé)，泓迅生物不承擔(dān)任何責(zé)任。

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