微生物細胞工廠示意圖
01
微生物細胞工廠的基礎(chǔ)概念
微生物細胞工廠是指經(jīng)過基因組工程或代謝工程改造的微生物菌株,通常是細菌或酵母等單細胞生物。它們在實驗室中經(jīng)過人工精確設(shè)計和改造,使其具備特定的功能或產(chǎn)生特定的產(chǎn)物??茖W(xué)家們通過定制化設(shè)計微生物,使其成為高效的生產(chǎn)工具,應(yīng)用于藥物生產(chǎn)、化學(xué)品合成、能源生產(chǎn)、環(huán)境修復(fù)等領(lǐng)域。
微生物細胞工廠示意圖
02
微生物細胞工廠構(gòu)建全流程
構(gòu)建微生物細胞工廠不僅可以提高生產(chǎn)效率,還可以降低生產(chǎn)成本,為工業(yè)生產(chǎn)帶來革命性的變革。以下是微生物細胞工廠構(gòu)建的全流程:
1. 路線設(shè)計:根據(jù)期望獲得的功能或產(chǎn)物設(shè)計生產(chǎn)路線。
2. 底盤細胞選擇 :確定需要改造的微生物,選擇一個性狀優(yōu)良的底盤細胞,也就是用于改造的宿主細胞。
3. 代謝途徑重建:通過設(shè)計、構(gòu)建、驗證策略來設(shè)計代謝途徑。新興基因編輯、合成工具加速生產(chǎn)宿主中代謝途徑的構(gòu)建。
4. 耐受性增強:對初次得到的菌種進行持續(xù)的篩選、優(yōu)化,通過理性或適應(yīng)性實驗室進化 (Adaptive laboratory evolution ,ALE)來增強菌種的耐受性。
5. 代謝通量優(yōu)化:運用DNA測序、基因合成與組裝及基因編輯等技術(shù)加速代謝通量和代謝載量的優(yōu)化,使目標產(chǎn)品的生產(chǎn)效率最大化。
6. 發(fā)酵:發(fā)酵過程與菌種開發(fā)同步進行 提供數(shù)據(jù)反饋 。
7. 產(chǎn)品回收和純化:根據(jù)產(chǎn)品特點選擇合適的純化路徑,并且優(yōu)化純化條件。
8. 放大:根據(jù)回收和純化的數(shù)據(jù)對代謝通量進行反復(fù)優(yōu)化,以實現(xiàn)從實驗室規(guī)模到商業(yè)化生產(chǎn)的放大。
Systems Metabolic Engineering Strategies: Integrating Systems and Synthetic Biology with Metabolic Engineering
03
微生物細胞工廠構(gòu)建的技術(shù)方法
微生物細胞工廠構(gòu)建過程中涉及多種常用的技術(shù)方法,主要包括基因合成、基因編輯、代謝工程和蛋白工程等技術(shù):
基因合成
基因合成技術(shù)可用于構(gòu)建合成新的代謝通路、調(diào)控元件或功能模塊,為微生物的功能增強和新功能引入提供基礎(chǔ)。
基因編輯
利用CRISPR-Cas9、TALENs、ZFNs等基因組編輯工具,對微生物的基因組進行精準編輯,實現(xiàn)目標基因的敲入、敲除或修飾??捎糜诟淖兡繕司甑男誀睢⒋x途徑或生物學(xué)功能。
代謝工程
通過調(diào)控菌株的代謝途徑或代謝通路,可提高目標產(chǎn)物的產(chǎn)量、改變代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)或選擇性合成特定代謝產(chǎn)物,從而實現(xiàn)對微生物的功能優(yōu)化和產(chǎn)物生產(chǎn)的調(diào)控。
蛋白工程
通過改變目標蛋白的結(jié)構(gòu)或功能,以提高其活性、穩(wěn)定性或特異性,從而增強目標產(chǎn)物的合成能力。這涉及到蛋白質(zhì)設(shè)計、蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測、蛋白進化等技術(shù)。
高通量篩選
利用高通量的篩選方法,如微流控技術(shù)、高通量測序等,快速篩選和鑒定具有目標性狀的菌株。
系統(tǒng)生物學(xué)分析
利用系統(tǒng)生物學(xué)的方法,對微生物的代謝網(wǎng)絡(luò)和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進行建模和分析,揭示微生物工程改造的規(guī)律和原理。
構(gòu)建微生物細胞工廠相關(guān)技術(shù)
這些技術(shù)方法相互結(jié)合,構(gòu)成了微生物細胞工廠構(gòu)建的核心技術(shù)體系,為微生物工程應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展提供了重要的技術(shù)支持。同時,隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和創(chuàng)新,還會涌現(xiàn)出更多新技術(shù)和方法,為微生物細胞工廠提供更多的可能。
04
微生物細胞工廠的應(yīng)用領(lǐng)域
微生物細胞工廠在各個領(lǐng)域都有廣泛的實際應(yīng)用,以下列舉了幾個典型的應(yīng)用領(lǐng)域:
藥物生產(chǎn):微生物細胞工廠可被用來生產(chǎn)各種藥物,如抗生素、生物素等,實現(xiàn)對目標藥物的高效合成,降低生產(chǎn)成本并提高產(chǎn)量和純度。
生物燃料生產(chǎn):微生物細胞工廠可以將廉價的生物質(zhì)原料轉(zhuǎn)化為高效的生物燃料,如生物柴油、生物乙醇等,有望解決傳統(tǒng)燃料資源的短缺和環(huán)境污染問題。
化學(xué)品合成:微生物細胞工廠可以實現(xiàn)對目標化學(xué)品的高效生產(chǎn),如有機酸、氨基酸、醇類等,具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。
食品工業(yè):微生物細胞工廠可以合成具有特定功能和營養(yǎng)價值的食品成分,如有機酸、醇類等,為食品工業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展提供了新的途徑。
環(huán)境修復(fù):微生物細胞工廠可以被用來處理污水、降解有機廢物等,有望解決環(huán)境污染和資源浪費等問題。
微生物細胞工廠在藥物生產(chǎn)、生物燃料生產(chǎn)、化學(xué)品合成、食品工業(yè)和環(huán)境修復(fù)等各個應(yīng)用領(lǐng)域都有實際應(yīng)用,為解決人類面臨的各種挑戰(zhàn)提供了新的解決方案,具有廣闊的應(yīng)用前景和社會經(jīng)濟效益。
Synbio Technology
合成生物學(xué)賦能技術(shù)平臺
作為微生物細胞工廠構(gòu)建領(lǐng)域的重要合作伙伴,泓迅生物擁有獨特的“GPS”平臺,為您提供基因“讀-寫-編”一體化服務(wù)。我們的Syno?GS基因合成平臺具備強大的長片段DNA組裝能力,可為您定制設(shè)計和合成復(fù)雜的代謝通路。優(yōu)秀的技術(shù)團隊為您提供專業(yè)的代謝通路設(shè)計與合成服務(wù),高質(zhì)量交付定制化的代謝通路與文庫,助力您在微生物細胞工廠構(gòu)建領(lǐng)域取得突破性進展。
我們已在大腸桿菌細胞和酵母細胞中建立基因編輯系統(tǒng)并擁有豐富成功經(jīng)驗,為您提供高效率、低成本的菌種設(shè)計、構(gòu)建和改造解決方案,助力生物制造產(chǎn)業(yè)化落地。
服務(wù)詳情
泓迅生物—案例分享
研究背景: 結(jié)腸炎是一種常見且具有挑戰(zhàn)性的胃腸道疾病。利用基因工程改變代謝途徑,使大腸桿菌能夠可持續(xù)地合成3-羥基丁酸(3-HB),成為治療結(jié)腸炎的有效策略。
研究目的:野生型大腸桿菌益生菌Nissle1917缺乏自主合成3-HB的能力,因此需要在其代謝途徑中進行精確的基因工程,以建立3-HB合成的新途徑。
結(jié)果展示: 在大腸桿菌中成功構(gòu)建了3-羥基丁酸的合成途徑,并獲得了高表達的敲除菌株。
最終成功交付了滿足客戶要求的完美菌株。
References
[1] Choi KR, Jang WD, Yang D, Cho JS, Park D, Lee SY. Systems Metabolic Engineering Strategies: Integrating Systems and Synthetic Biology with Metabolic Engineering. Trends Biotechnol. 2019 Aug;37(8):817-837.
[2] Park, S.Y. et al. (2018) Metabolic engineering of microorganisms for the production of natural compounds. Adv. Biosyst. 2, 1700190.
[3] Rottinghaus AG, Amrofell MB, Moon TS. Biosensing in smart engineered probiotics. Biotechnol J. 2020;15:10.
[4] Hong KK, Nielsen J. Metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae: a key cell factory platform for future biorefineries. Cell Mol Life Sci. 2012 Aug;69(16):2671-90.
[5] Tong, Y. et al. (2015) CRISPR-Cas9 based engineering of actinomycetal genomes. ACS Synth. Biol. 4, 1020–1029.
[6] Choi, K.R. et al. (2016) Systems metabolic engineering of Escherichia coli. EcoSal Plus 7, 1–56.