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mRNA疫苗:精準高效,引領(lǐng)疫苗科技革命
發(fā)布時間:2024-09-13

mRNA疫苗是以病原體的抗原蛋白對應(yīng)的mRNA結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ),通過不同的遞送方式遞送至人體細胞內(nèi),經(jīng)翻譯后能刺激細胞產(chǎn)生抗原蛋白、引發(fā)機體特異性免疫反應(yīng)的疫苗產(chǎn)品。

 

mRNA兩大作用

抗原遞呈作用: 相較于蛋白質(zhì)相關(guān)疫苗而言,胞質(zhì)內(nèi)少量mRNA分子就可以實現(xiàn)抗原遞呈到CTL細胞,而蛋白質(zhì)只能依賴效率較低的交聯(lián)提呈途徑。機體可以通過mRNA可持續(xù)地獲得抗原,在抗體廣度和親和力方面顯著優(yōu)于蛋白質(zhì)相關(guān)疫苗,帶來更持久的保護。此外,mRNA相較蛋白質(zhì)可遞呈抗原種類更豐富,能編碼全長蛋白質(zhì),因此可避免病人MHC半抗原限制。同時,通過串聯(lián)結(jié)構(gòu)設(shè)計可以將多種抗原表型組裝在一條mRNA鏈中。


? 自佐劑作用: 內(nèi)體中的mRNA會被多種模式識別受體(PRR)識別,這些PRR廣泛分布于細胞質(zhì)和內(nèi)體膜上,能夠感知并響應(yīng)包括病毒RNA在內(nèi)的多種病原體相關(guān)分子模式(PAMPs)。一旦mRNA被PRR識別,會觸發(fā)一系列信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)反應(yīng),這些反應(yīng)最終激活轉(zhuǎn)錄因子,如干擾素調(diào)節(jié)因子(IRFs)和核因子κB(NF-κB),進而促進特定基因的轉(zhuǎn)錄。


mRNA疫苗的優(yōu)勢

mRNA疫苗具有很多得天獨厚的優(yōu)勢,是促進其被廣泛研究和應(yīng)用的主要原因。容易制備是mRNA疫苗脫穎而出的主要原因之一,其活性成分RNA形式簡單,通常以線性DNA為模板通過體外轉(zhuǎn)錄獲得,在這個過程中通過密碼子優(yōu)化、核苷修飾、以及輔助遞送系統(tǒng)等方式可提高mRNA的穩(wěn)定性及翻譯效率,從而形成特異性高、穩(wěn)定性強的核酸疫苗。mRNA療法整體工藝簡單,研發(fā)速度快,穩(wěn)定性高。 由于IVT mRNA是在無細胞體系中生產(chǎn)的,因此臨床級mRNA的工藝開發(fā)和生產(chǎn)可以輕易地建立標準化體系。


mRNA疫苗應(yīng)用領(lǐng)域

1. 抗腫瘤mRNA疫苗

抗腫瘤mRNA疫苗根據(jù)作用機理分為兩類:基于樹突狀細胞(DC)給藥的mRNA 疫苗和直接注射的mRNA疫苗。

(1)DC疫苗:通過體外轉(zhuǎn)錄后的mRNA轉(zhuǎn)染至DC后,在細胞質(zhì)中翻譯形成抗原,和DC細胞作用激活DC細胞。將已激活的DC細胞注入人體,激發(fā)體內(nèi)免疫系統(tǒng)應(yīng)答,達到殺死腫瘤細胞的目的。

(2)直接注射的mRNA疫苗:以粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)作為佐劑,將編碼相關(guān)抗原的mRNA皮下注射入患者體內(nèi),從而刺激機體產(chǎn)生抗原抗體,抑制癌細胞的增長。


2. 傳染病mRNA疫苗

針對傳染性病原體開發(fā)預防性疫苗是控制和阻止流行病大規(guī)模爆發(fā)的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的疫苗通常建立在整個病毒株的基礎(chǔ)之上,包括減毒疫苗、滅活疫苗,也有基于病毒蛋白亞單位的重組蛋白疫苗。雖然這些傳統(tǒng)疫苗在許多疾病的預防上起到了重要作用,但是面對急性爆發(fā)的傳染病,例如此次的新型冠狀病毒,傳統(tǒng)疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)周期太長,難以滿足控制疫情的需要,因此需要更加有效、更加通用的疫苗開發(fā)平臺,而mRNA疫苗就是破局的一個潛在方案。mRNA疫苗能夠靶定病毒的保守區(qū)域,直接在細胞中表達產(chǎn)生特定抗原,激活機體的免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體,從而達到預防傳染性疾病的目的。


3. 針對罕見病的mRNA疫苗

除腫瘤和傳染性病外,mRNA疫苗同樣應(yīng)用于罕見病治療領(lǐng)域,如Moderna公司用于治療甲基丙二酸血癥(MMA)的 mRNA-3704 和治療丙酸血癥(propionic acidemia,PA)的 mRNA-3927 等。


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 體外轉(zhuǎn)錄流程圖


現(xiàn)貨產(chǎn)品

產(chǎn)品編號 序列名稱

E2021004

EGFP mRNA

L2021010

Luciferase mRNA

C2021004

Cas9 mRNA

 

 

參考文獻

1. Jan D. Beck et al. mRNA therapeutics in cancer immunotherapy. Molecular Cancer. 2021. 20: 69.

2. Stadler, C.R. et al. Elimination of large tumors in mice by mRNA-encoded bispecific antibodies. Nat Med. 2017. 23, 815-817.

3. 于晴, 黃婷婷, 鄧子新. 微生物藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢. 中國工程科學. 2021. 23(5):69-78.

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