病毒疫苗生產(chǎn)、藥物開發(fā)、基因功能研究等多個領(lǐng)域

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高通量編輯載體的設(shè)計具有廣泛的物種兼容性，其特別優(yōu)化的載體骨架可在動物、植物和微生物等不同物種中進(jìn)行基因編輯。

高通量編輯載體不僅具有基因敲除能力，還具有基因激活和基因抑制等多功能編輯能力。

我們會根據(jù)研究的特定物種和目標(biāo)序列推薦最佳載體。此外，我們還提供個性化定制服務(wù)。此外，我們堅持嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序，包括評估載體純度、濃度、結(jié)構(gòu)完整性和驗證編輯效率。

常規(guī)是5’-Chol,部分2’-Ome修飾。

根據(jù)合成需要的量和堿基長度、修飾類型來進(jìn)行報價。

siRNA是化學(xué)合成的RNA（無菌株）三保一

shRNA是基因合成（有菌株），分為三保一和四保一

是脫鹽/HPLC純化。

1、普通陰性對照

通用陰性對照為與目的基因的序列無同源性的普通陰性對照；

陰性對照需要確定和目的靶細(xì)胞中其它基因同源性很低。

2、熒光標(biāo)記陰性對照

RNAi negative control與哺乳動物基因無同源性；

通過標(biāo)記熒光，可以方便地在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染情況；

可用于優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件和評價轉(zhuǎn)染效率；

具備很好的pH耐受性，在活細(xì)胞中更穩(wěn)定。

3、siRNA陽性對照

可以利用陽性對照來確認(rèn)RNAi實驗中轉(zhuǎn)染、RNA提取和基因表達(dá)檢測方法是可靠的。

siRNA陽性對照較為常用的如下：

LaminA/C，GFP22，Luciferase GL2， MAPK1， Beta-Actin，Vimentin， P53， GAPDH， Cyclophilin B

按分類進(jìn)行報價，分別為即用型sgRNA化學(xué)合成、體外轉(zhuǎn)錄、只構(gòu)建質(zhì)粒。

可以，質(zhì)粒合成也可以有三保一或四保一。